Сертификат на продукцию pjur

В соответствии с Европейским регламентом по медицинскому оборудованию (European Medical Device Regulation – MDR), который действует с мая 2021 года, лубриканты классифицируются в Европе как медицинские изделия и регулируются значительно более строго.  Таким образом, начиная с 2024 года, производители лубрикантов должны пройти процедуру MDR, чтобы продолжать производить и продавать продукцию под названием лубрикант (смазка) или крем.

Продукция, получившая одобрение, соответствует высоким стандартам медицинского оборудования и обеспечивает безопасность пользователя. Такие продукты официально разрешены для использования внутри тела и могут быть маркированы как совместимые с презервативами. pjur гордится тем, что является сертифицированным производителем медицинского оборудования в соответствии со стандартом EN ISO/ISO 13485.  

Для компании безопасность клиентов превыше всего! 

Андрей Ленц (владелец компании ПИКАНТО – амбассадора и дистрибьютора  бренда pjur в России) отметил: «На данный момент pjur является единственным производителем лубрикантов в Германии, имеющим такой сертификат.»